什么是不良反應?

不良反應即不符合用藥目的或給患者帶來痛苦的反應。大致包括以下幾種：

副作用：藥物在治療劑量下出現與治療目的無關的作用。

毒性反應：藥物過量時藥物作用的延伸，是可預知的。

后遺效應：停藥以后藥物濃度已降至閾濃度以下時殘留的生物效應。

特殊反應：與藥物作用無關，不可預計的不良反應。

阿片類藥物不良反應一覽：

胃腸道癥狀：惡心嘔吐、便秘(90%);自主神經系統：口干癥、尿潴留、體位性低血壓;中樞系統癥狀：嗜睡、認知能力下降、幻覺、譫妄、呼吸抑制、肌陣攣、顛癇、痛覺過敏;皮膚癥狀：瘙癢、多汗。

不良反應發生的特點：

主要發生在用藥初期、暫時性或可耐受、便秘可長期持續存在。

副作用持續時間：

短時間(7~10天)：產生耐受，出現惡心嘔吐，嗜睡，呼吸抑制，鎮咳，尿儲留等癥狀。

中度耐受(數月到1年)：出現心率減慢，瞳孔縮小的癥狀。

長時間：不產生耐受，便秘的現象比較嚴重。

如何鑒別不良反應?

　　排查用藥，發現可能的藥物相互作用;排查阿片類藥物以外的臨床因素。

　　提示：如果一個病人使用一個穩定劑量阿片類藥物的情況下，出現新的不良反應，很少是由此阿片類藥物單獨引起的，應全面分析，找出真正的原因和解釋。

處理不良反應，各個擊破!

便秘

　　可出現應用阿片藥物的初期，并持續存在鎮痛治療的全過程。常出現下述三種排便障礙中的任何一種組合：排便次數減少、排便困難或排不盡感、糞便干結堅硬。

便秘的病因：

1.腫瘤直接原因：腫瘤阻塞腸道、腫瘤壓迫腸管、神經、脊髓損傷、高鈣血癥。

2.藥物：阿片類藥物、化療藥、止吐藥。

3.腫瘤間接原因：虛弱、進食量減少、脫水、腸蠕動減弱、體力差、意識不清、住院治療，排便環境改變。

4.電解質平衡紊亂。

預防：

　　多飲水，飲食：含纖維食物、蜂蜜、銀耳……，養成規律排便習慣，適當活動，腹部按摩。

便秘的治療階梯：

　　第一階梯：刺激性瀉劑+/-軟化劑(液體石蠟，多庫酯鈉、新清新寧片

　　第二階梯：刺激性瀉劑+滲透性瀉劑、新清寧片+福松/乳果糖

　　第三階梯：采取直腸措施(栓劑、灌腸)、甘油灌腸劑

 

便秘的防治藥物分類：

惡心嘔吐

　　發生率約30%。一般發生于初期，多在4-7天內緩解。惡心嘔吐應首先排除其他原因：便秘、腦轉移、化療、放療、高鈣血癥。

治療

　　輕度惡心：維生素B6 10~20 mg;胃復安5~10 mg;氯丙嗪 12.5~25mg, Bid 或Tid

　　重度惡心：恩丹西酮8 mg，PO;嘔必停5mg，PO;氟哌啶醇 50mg/次，Bid 或Tid

嗜睡

　　鎮痛理想后的表現，少數患者最初幾天可出現思睡及嗜睡等過度鎮靜的不良反應，數日后可自行消失，少數情況下可持續加重，應警惕藥物過量中毒及呼吸抑制等。此時應排除其他原因：中樞鎮靜藥、高血鈣。

預防

　　初次劑量不宜過高，調整計量25%~50% 幅度逐漸增加，老人應注意謹慎用藥。

治療

　　減少阿片類藥物劑量、換用其他鎮痛藥物、改變給藥途徑等。必要時可給予興奮劑：咖啡因100-200mg PO、哌甲酯5-10mg (早、午用)、右旋苯丙胺5-10mg QD。

尿潴留

　　發生率低于5%，老年男性前列腺腺增生患者容易發生，同時使用鎮靜劑患者發生率高達20% 。

　　預防：避免同時使用鎮靜劑，避免膀胱過度充盈。

　　治療：膀胱區按摩、流水誘導、選擇性α1-受體阻滯劑治療、導尿。

眩暈

　　發生率約6%，主要發生于治療初期，輕度眩暈可在數日后自行緩解，晚期癌癥、老人、體質虛弱、貧血者易發生。

　　預防與治療：初次劑量不宜過高，特別是易發生者應謹慎。可使用抗組胺類藥：苯海拉明25mg PO、甲磺酸倍他司汀1~2片bid或tid治療。

　

瘙癢

　　發生率低于1%，皮脂腺萎縮的老年患者、皮膚干燥、黃疸、糖尿病等易發生。

　　預防與治療：注意皮膚護理，使用潤膚露、凡士林等保持濕潤;避免搔抓、刺激;內衣質地松軟，盡量使用純棉制品。可使用復方倍他米松注射液或0.1mg以下小劑量納洛酮來治療。

　

小結

(1)心中有譜：才能知道，想到;

(2)細致排查：排查合并用藥，臨床因素;

(3)積極預防：關注“個體化”的高危因素，預防用藥;

(4)科學處理：結合患者特點，給予對癥處理。